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Saint Gobain-Azuqueca de Henares
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un #Challenger? ¿Qué buscamos? Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras).Revisar...
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un #Challenger?
¿Qué buscamos?
• Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras).
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para ser un #Challenger? 💪
¿Qué buscamos? 🔎
• Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO...
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documentos técnicos y regulatorios, incluyendo protocolos, informes y registros según directrices internacionales.
• Preparar documentación científica para soporte regulatorio y asegurar cumplimiento con normativas GMP, CFR y políticas internas de calidad...
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Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA...
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técnicos y regulatorios, incluyendo protocolos, informes y registros según directrices internacionales. Preparar documentación científica para soporte regulatorio y asegurar cumplimiento con normativas GMP, CFR y políticas internas de calidad.
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